В Российской Федерации завершена процедура государственной регистрации нового лекарственного средства Элефуза, предназначенного для борьбы с тяжелыми формами онкологических заболеваний. О получении регистрационного удостоверения на препарат с международным непатентованным наименованием фузулопариб сообщила пресс-служба фармацевтической компании «Петровакс Фарм» в интервью агентству РИА Новости.
Данное лекарственное средство представляет собой селективный PARP-ингибитор, который нацелен на терапию конкретных типов опухолей. В частности, препарат предназначен для лечения распространенного эпителиального рака яичников, рака маточной трубы, а также первичного перитонеального рака. Кроме того, Элефуза будет применяться при метастатическом HER2-негативном раке молочной железы у женщин, имеющих мутации в генах BRCA1/2. Появление такого инструмента в арсенале врачей призвано повысить доступность и расширить спектр доступных методов таргетного лечения этих агрессивных патологий.
Критическую важность появления препарата подчеркнула Светлана Хохлова, возглавляющая онкологическое отделение НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии имени В.И. Кулакова Минздрава РФ.
Ситуация с рецидивами при раке яичников остается крайне сложной: даже после эффективного прохождения первого этапа терапии, около 70% пациенток сталкиваются с возвращением болезни в течение последующих трех лет. Ситуацию осложняет и то, что при проведении повторных циклов химиотерапии примерно у 80% больных развивается устойчивость к препаратам платины.
