С начала текущего года в Московской области завершено масштабное медицинское обследование, в ходе которого проверку прошли более 36 тысяч младенцев. Как сообщили в пресс-службе регионального министерства здравоохранения, процедура неонатального скрининга позволяет выявить критические отклонения в самой ранней фазе жизни ребенка.
Процесс исследования максимально бережен: врачи проводят забор крови из пятки в первые дни после рождения. Программа мониторинга охватывает 38 различных генетических патологий. В список проверяемых состояний входят такие серьезные заболевания, как спинальная мышечная атрофия (СМА), врожденный гипотиреоз, нарушения обмена жирных кислот и первичный иммунодефицит.
По словам министра здравоохранения Подмосковья и заместителя председателя правительства региона Максима Забелина:
Ключевое преимущество такой диагностики — возможность моментально начать лечение и обеспечить постоянный медицинский контроль.
Статистика показывает, что из всех обследованных детей у 61 новорожденного были обнаружены генетические нарушения. Все эти пациенты уже находятся под пристальным диспансерным наблюдением специалистов. Если в ходе анализа выявляются отклонения, медицинские работники незамедлительно связываются с родителями, чтобы проинструктировать их по дальнейшему алгоритму действий.
Для тех, кто нуждается в дополнительной информации о работе системы родовспоможения в Подмосковье, функционирует специализированный интернет-портал «Стань мамой в Подмосковье». Также для оперативной связи и консультаций можно воспользоваться Единым кол-центром системы родовспоможения региона.
