Индивидуальный процесс производства мРНК-вакцины, адаптированной под конкретного онкологического больного, требует в среднем от двух до трех месяцев. Об этом сообщил Денис Логунов, занимающий пост директора Центра имени Гамале.
В интервью изданию «Наука Mail» специалист пояснил, что технологический цикл начинается с забора биопсии у пациента. Далее ученые проводят секвенирование — процедуру детального считывания и расшифровки генетического кода в ДНК — как опухолевых тканей, так и здоровых клеток организма. Сравнительный анализ этих данных позволяет специалистам обнаружить специфические мутации, возникшие в злокачественных клетках.
«Мы должны прочитать геном опухоли и геном нормы. И, сравнивая геном опухоли и геном нормы, мы должны увидеть эти поломки», — подчеркнул Денис Логунов.
На следующем этапе в работу вступают специализированные алгоритмы, включая технологии на базе искусственного интеллекта. Их задача — вычислить, какие именно генетические отклонения способны спровоцировать ответ со стороны клеточного иммунитета. Используя эти данные, ученые конструируют мРНК-структуру, которая кодирует необходимые инструкции. После инъекции препарата мРНК направляет иммунную систему пациента на прицельное распознавание и атаку именно тех особенностей, которые характерны для его опухоли. Принципиальное отличие такого метода от массового производства лекарств заключается в том, что препарат создается уникально под каждого человека.
Практическое применение подобных технологий уже началось: в апреле в НМИЦ радиологии первый доброволец получил персонализированную мРНК-вакцину «Неонковак» для борьбы с меланомой кожи. Данный препарат является результатом совместной работы разработчиков и Центра имени Гамале. Основная цель вакцины — перенастроить защитные силы организма на эффективное уничтожение раковых клеток.
