Специалисты Института цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук создали инновационную методику терапии, направленную на преодоление устойчивости ревматических заболеваний к традиционному лечению. Разработка ориентирована на людей, страдающих тяжелыми диагнозами, включая системную склеродермию, болезнь Шегрена и системную красную волчанку, при которых привычные медицинские протоколы оказываются неэффективными.
В современной медицине для подавления аутоиммунных атак и купирования воспалительных процессов активно используются генно-инженерные препараму. Тем не менее, значительная часть пациентов — от 10 до 20 процентов среди лиц, борющихся с ревматоидным артритом, системными васкулитами, красной волчанкой и склеродермией, — не получает желаемого результата от стандартного терапевтического подхода.
Чтобы решить проблему отсутствия отклика на лекарства, исследователи из ИЦиГ СО РАН применили адаптированную технологию клеточной CAR T-терапии. Этот персонализированный алгоритм предполагает сложный процесс: из организма пациента извлекаются собственные иммунные клетки, которые проходят через процедуру генетического перепрограммирования. После возвращения в кровоток модифицированные клетки обретают способность точно идентифицировать и целенаправленно уничтожать патологические элементы иммунной системы.
