В медицинском сообществе объявлена тревога: компания GE HealthCare начала масштабный отзыв шести конкретных серий препарата «Омнипак». Как сообщает ТАСС, опираясь на официальное уведомление Росздравнадзора, причиной для столь радикальных мер послужило обнаружение в ампулах посторонних микрочастиц. Наличие подобных вкраплений недопустимо, так как это несет прямую угрозу жизни и здоровью пациентов.
Данное средство представляет собой рентгеноконтрастный препарат на базе йогексола. Его ключевая задача — сделать сосуды и внутренние органы максимально четкими при проведении таких процедур, как ангиография, компьютерная томография или обычный рентген. Однако теперь качество продукта под вопросом. Согласно документам ведомства, проблема кроется в наличии посторонних элементов внутри полипропиленовых флаконов. Несмотря на то, что такие частицы можно заметить при обычном визуальном осмотре, их попадание в кровеносную систему человека крайне опасно.
В связи с инцидентом Росздравнадзор направил жесткие распоряжения всем организациям, получившим данные партии. Получателям предписано провести немедленную ревизию своих запасов, полностью прекратить реализацию и применение указанных серий, а также поместить их в карантинную зону. Стоит напомнить, что GE Healthcare, специализирующаяся на выпуске медицинского оборудования, до 2023 года функционировала как подразделение корпорации General Electric.
Параллельно с этим в российском здравоохранении готовятся и другие перемены. В июле Минздрав представил проект постановления, касающийся внедрения системы «роуминга» для электронных рецептов. На данный момент электронный документ ограничен территорией того региона, где он был оформлен, в то время как бумажные формы работают повсеместно. Новая инициатива предполагает запуск эксперимента, в рамках которого действие электронных рецептов станет возможным и в других субъектах РФ, участвующих в пилотном проекте.
