Волгоградский государственный медицинский университет приступил к испытаниям перспективного лекарственного средства под названием «Дипиарон». О ходе разработки и ключевых особенностях препарата проректор по научной деятельности вуза Денис Бабков рассказал в интервью РИА Новости.
Новый препарат обладает уникальным механизмом действия: он воздействует на рецептор GPR119, что провоцирует кишечник на синтез собственных гормонов, регулирующих концентрацию сахара в крови. Денис Бабков подчеркнул, что этот подход принципиально отличается от работы «Оземпика», который функционирует путем имитации гормона ГПП-1. В ходе лабораторных исследований на животных было зафиксировано, что «Дипиарон» способен не только защищать, но и регенерировать клетки поджелудочной железы, отвечающие за секрецию инсулина.
Одним из главных технологических достижений разработчиков стало обеспечение локального действия средства непосредственно в кишечнике. Благодаря этому препарат практически не проникает в системный кровоток, что является существенным отличием от предыдущих разработок в этой области. Кроме того, «Дипиарон» выпускается в форме удобных капсул, в то время как существующие аналоги требуют инъекционного введения. Проверки на токсичность также дали положительные результаты — при тестировании не было обнаружено негативного влияния на ткани сердца или печени.
Согласно словам Дениса Бабкова, следующим этапом работы станет изучение эффективности различных дозировок и определение того, насколько успешно средство справляется со снижением уровня сахара в организме человека. Ранее, как сообщалось РИА Новости, специалисты вели работу над созданием безопасного препарата против ожирения, используя дигидрокверцетин.
